应用领域
• 高通量测序样本前处理
• ChIP assay （染色质免疫共沉淀）样本前处理
• 超声均质、乳化制备为微悬浮液
• 贵重试剂超声处理
产品特点
•重复性好 可精准控制样本处理过程，实验结果重复性高
• 样本损耗小 最小可处理5µl，最大可处理2ml
• 处理效率高 样本处理速度快，一次可处理6或12个样本
• 片段范围广 100-1000bp
• 样本零污染 非接触式封闭破碎，最大程度降低污染风险
• 适用范围广 不同样本只需调节超声参数，降低了实验成本
• 等温处理 可选配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏
实验效果
实验条件与方法
1. DNA样本来源：gDNA来源于λ噬菌体，浓度为：20 ng/ul 。
2. 实验参数设置：功率100 %；在打断总时长内，超声10 s，间歇10s，循环打断；各样本管编号及打断条件设置见下表
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打断时间(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打断体积(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打断管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
超声波DNA打断仪优势
破碎方法 | 优点 | 缺点 |
超声波DNA打断仪 | 操作简单； | 影响片段大小的因素多，超声体积、功率和时间等； |
酶切法 | 产率高； | 存在序列偏好性； |
化学法 | 对未经克隆的DNA片段可以直接测序； | 操作繁琐，费时费力； |
工作原理
超声波DNA打断仪通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的水分子”空穴”，利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。
性能特点
Ø重复性好：可精准控制样本处理过程，实验结果重复性高；
Ø处理效率高：样本处理速度快，一次最多处理12个样本；
Ø样本零污染：非接触式封闭破碎，最大程度降低污染风险；
Ø等温处理：可选配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏；
Ø样本损耗小：最小可处理5µl，最大可处理2ml；
Ø片段范围广：100-1000bp；
Ø适用范围广：不同样本只需调节超声参数，降低了实验成本。
型号: DNA-3200W
功率：3200W（1-100%）
超声时间：1-999s
循环次数：1-999次
循环时间：0-999s
样品容量及规格型号：标配：1-2ml*32孔、5ml*20孔、10-15ml*17孔
DNA处理范围：100-1000bp
智能存储：20组
尺寸：50×33×35（长x宽x高）
重量：18kg
电源电压：AC220V/50Hz
耗材：EP管
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